大黄素对大鼠肝脏CYP450酶的诱导研究

作者：王青秀; 雷荣辉; 吴纯启; 廖明阳; 肖小河; 王全军

来源：药物评价研究, 2015, 38(02): 147-150.

DOI：10.7501/j.issn.1674-6376.2015.02.006

• 大黄素
• 细胞色素P450
• 红霉素脱甲基酶
• 氨基比啉-N-脱甲基酶
• CYP1A
• CYP2B
• CYP2E1

目的探讨大黄素对大鼠肝脏细胞色素P450酶(CYP450)及其主要亚型的影响。方法 20只雄性SD大鼠,随机分成4组,每组5只,分别为溶剂对照组,170、500和1 500 mg/kg大黄素染毒组,大黄素蒸馏水混悬后连续经口给药16 d,结束后次日取大鼠肝脏组织制作微粒体,分别采用CO还原差示光谱法、分光光度法及化学发光法检测大鼠肝脏微粒体总CYP450水平,红霉素脱甲基酶(CYP3A)、氨基比啉-N-脱甲基酶,CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶活性变化。结果大黄素连续经口给药16 d,能够引起大鼠肝脏微粒体总CYP450显著升高、可轻度诱导CYP3A、CYP1A、CYP2E1和CYP2B酶,500 mg/kg剂量组最明显。结论大黄素对大鼠肝脏中CYP3A、CYP1A、CYP2B和CYP2E1酶均有诱导作用。

• 单位
  北京市海淀区卫生局卫生监督所; 解放军302医院; 药物研究所; 公共卫生学院; 西安交通大学; 军事医学科学院