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摘要
为了探究非编码RNA MEG3是否具有编码潜能，以及能否编码功能性微肽蛋白，本研究利用分子克隆技术克隆了牛的MEG3基因的预测ORF区核酸序列，并将其连入体外表达体系中，构建了pcDNA3.1-HisB-MEG3融合蛋白载体，获得MEG3的体外表达产物并验证其表达情况。结果表明：成功构建的pcDNA3.1-hisB-MEG3融合蛋白载体，无论是从RNA水平还是蛋白质水平，该融合蛋白均能够在外源的细胞中正常表达。综上可知，非编码RNA的MEG3是具有编码能力的，并且可以编码微肽，这一结果证实了MEG3的编码潜能，为后续探索MEG3生物学功能的研究夯实基础。
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