p55pIK、VEGF和MVD在乳腺癌中的表达及相关性研究

作者：明华; 王绎; 王欢; 邹春华^*

来源：武警后勤学院学报(医学版), 2018, 27(11): 906-910.

DOI：10.16548/j.2095-3720.2018.11.004

• 乳腺癌
• 磷脂酰肌醇3-激酶
• 血管内皮生长因子
• 微血管密度

【目的】探讨乳腺癌中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinases,pI3Ks)的调节亚基p55pIK、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和微血管密度(microvessel density,MVD)的水平,并探讨其相关性及临床意义。【方法】选取87例乳腺癌组织及对应癌旁组织,采用实时荧光定量PCR检测组织中p55pIK和VEGF基因表达水平,免疫组织化学法检测p55pIK和VEGF蛋白表达水平,CD34染色切片计算MVD值,分析乳腺癌组织中p55pIK和VEGF表达与临床病理特征关系及p55pIK表达与VEGF和MVD关系。【结果】与癌旁组织相比,乳腺癌组织中p55pIK和VEGF基因表达水平显著增加(P<0.05),p55pIK和VEGF蛋白阳性表达率显著上调(P<0.01),MVD值显著增大(P<0.01)。p55pIK和VEGF表达均与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小无关(P>0.05),与TNM分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,乳腺癌组织中p55pIK表达与VEGF、MVD均呈正相关(r=0.643,P<0.05;r=0.572,P<0.05)。【结论】乳腺癌组织中p55pIK和VEGF表达以及MVD值异常,p55pIK可能通过调控VEGF表达参与乳腺癌发展进程,有可能成为乳腺癌诊治的新靶点。