摘要

目的探讨附睾平滑肌肉瘤的临床病理特点、诊治方法及预后。方法回顾性分析我院1995~2011年收治的7例附睾平滑肌肉瘤患者的临床资料。结果免疫组化检查提示附睾平滑肌肉瘤有较特异性表现,术后随访1~36个月,5例患者死亡,1例失访,1例存活至今。结论附睾恶性肿瘤临床少见,附睾平滑肌肉瘤更为罕见,且预后较差;确诊主要依靠病理和免疫组化检查;睾丸高位切除术是治疗附睾肿瘤的首选方法。