外泌体与肌萎缩侧索硬化的研究进展

作者:王杰; 冯美江*
来源:实用老年医学, 2023, 37(04): 326-330.
DOI:10.3969/j.issn.1003-9198.2023.04.002

摘要

<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种以脑和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经系统退行性疾病,可累及大脑运动皮层的上运动神经元及脊髓前角细胞和脑干的下运动神经元,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累的表现,常表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩及锥体束征,最终常由于吞咽困难和呼吸肌无力、呼吸衰竭而导致死亡,生存期通常为3~5年[1]。ALS的病因尚未完全清楚,

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