不同抗抑郁药在小鼠体内的时辰药理学研究

作者:余早勤; 张程亮; 向道春; 徐艳娇; 李喜平; 罗力; 金净进; 刘东
来源:中国神经精神疾病杂志, 2014, 40(12): 705-709.

摘要

目的初步探索不同给药时间对7种抗抑郁药在小鼠体内抗抑郁效果的影响。方法雄性小鼠随机分为8组,每组各36只:文拉法辛组(75 mg/kg)、舍曲林组(20 mg/kg)、氟西汀组(20 mg/kg)、多塞平组(15 mg/kg)、米氮平组(15 mg/kg)、西酞普兰(40 mg/kg)、曲唑酮组(50 mg/kg)和对照组(生理盐水)。分别在明相(9:00、13:00、17:00)和暗相(21:00、1:00、5:00)6个时间点前30 min采用相应药物灌胃给药,每个时间点灌胃6只小鼠,给药体积为0.1 m L/10 g,30min后采用强迫游泳实验测定这7种抗抑郁药抗抑郁作用效果。结果在各时间点上,与对照组相比,文拉法辛组和舍曲林组小鼠的不动时间均缩短(均P<0.05)。文拉法辛、氟西汀、米氮平、多塞平组在暗相的不动时间短于明相(均P<0.05);而舍曲林组小鼠在暗相晚期(5:00)和明相早期(9:00)的不动时间较其他时间点缩短(P<0.05)。结论大多数抗抑郁药抗抑郁作用效果存在24 h节律,但不同抗抑郁药其节律模式并非完全一致,有待进一步开展这些抗抑郁药时辰药理学的作用机制及临床研究。