葛根素自微乳在大鼠体内药代动力学分析

作者：陈顺尧; 雷凯君; 吴颖欣; 王汝上^*

来源：中国实验方剂学杂志, 2014, 20(10): 106-108.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2014100106

• 葛根素
• 自微乳
• 药代动力学
• 生物利用度

目的:考察葛根素自微乳在大鼠体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:单剂量给予大鼠葛根素自微乳和葛根素混悬液,采用HPLC测定血浆中葛根素质量浓度,检测波长250 nm,流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(030 min,20%25%A;3040 min,25%40%A;4050 min,40%A),运用DAS2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药代动力学参数及生物利用度。结果:葛根素自微乳和混悬液的tmax分别为0.71,1.1 h,Cmax分别为2.052,1.120 mg·L-1,AUC0-24 h依次为2.901,2.013 mg·h·L-1,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度144.11%。结论:与葛根素混悬液相比,葛根素自微乳能显著提高葛根素在大鼠体内的生物利用度。

• 单位
  广东省佛山市中医院; 广州康臣药物研究有限公司