摘要
目的 构建AY358935基因的真核表达质粒并进行初步鉴定.方法 以逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT PCR)扩增AY358935基因的cDNA,将该片段克隆进pGEM-Teasy载体;以测序正确的pGEM-T-AY重组质粒为模板构建pcDNA3.1-AY真核表达质粒,并进行双酶切鉴定.以pcDNA3.LAY
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单位四川大学华西第二医院; 成都中医药大学附属医院