摘要
目的探讨粪菌移植(FMT)治疗糖皮质激素耐药胃肠道急性移植物抗宿主病(GI-aGVHD)的临床疗效。方法纳入2017年3月至2022年3月期间在徐州医科大学附属淮安医院行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生糖皮质激素耐药GI-aGVHD的29例血液病患者, 其中19例行FMT治疗(FMT组), 10例未接受FMT治疗(对照组)。观察疗效及安全性, 分析FMT治疗前后肠道菌群丰度、淋巴细胞亚群比例、外周血炎症因子及GVHD生物标志物的变化。结果①13例患者(68.4%)在FMT后临床症状达到完全缓解, 对照组2例患者(20.0%)达到完全缓解, 差异有统计学意义(P<0.05)。FMT后肠道微生物群多样性增加, 并逐渐恢复至正常水平, 未发生FMT相关感染。②与对照组比较, FMT组治疗后CD3+、CD8+细胞占比降低, CD4+、调节性T细胞(Treg)及CD4+/CD8+细胞比值升高(P值均<0.05), IL-6浓度低于对照组[4.15(1.91~5.71)ng/L对6.82(2.40~8.91)ng/L, P=0.040], IL-10浓度高于对照组[12.11(5.69~20.36)ng/L对7.51(4.10~9.58)ng/L, P=0.024]。胰岛衍生蛋白3α(REG3α)在发生GI-aGVHD时明显升高, FMT组治疗后REG3α水平低于对照组[30.70(10.50~105.00)μg/L对74.35(33.50~139.50)μg/L, P=0.021]。结论 FMT是糖皮质激素耐药GI-aGVHD的有效、安全治疗方法。FMT可促进肠道菌群多样性的恢复、调节炎症因子和上调Treg细胞表达。
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单位徐州医科大学; 苏州大学附属第一医院