摘要
目的构建prohibitin 2(Phb2)蛋白基因的真核表达载体,并建立稳定表达Phb2蛋白的细胞株。方法扩增Phb2基因全长编码序列,经双酶切后克隆至真核表达载体pcDNA3中,将重组表达质粒pcDNA3-FLAG-Phb2转染至SW620细胞,用G418筛选阳性克隆,Western blot检测Phb2蛋白的表达。结果经测序鉴定,成功构建了Phb2基因的真核表达载体。转染SW620细胞后能够稳定有效的表达Phb2蛋白。结论成功构建了稳定表达Phb2蛋白的细胞株。
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单位枣庄市妇幼保健院; 无锡市妇幼保健院; 无锡市第二人民医院