摘要

目的评价突变阻滞扩增系统(ARMS)联合实时荧光PCR技术快速检测胃黏膜中H.pylori对克拉霉素耐药性的可行性。方法150份体外H.pylori培养阳性胃黏膜样本来自2013年1月至8月根除H.pylori治疗失败的H.pylori阳性患者。采用基于ARMS的实时荧光PCR检测这些样本中H.pylori相关耐药基因的突变类型,并测序验证其准确性。采用药物敏感试验(E-试验法)确定H,pylori菌株对克拉霉素的耐药性。统计学分析采用卡方检验。结果149份胃黏膜样本(已排除1例未检测到野生型或突变型的样本)中,2份基于ARMS的实时荧光PCR检测结果与测序结果不相符,符合率为98.7%(14/149)。149份进行药物敏感试验的H.pylori培养阳性菌株中,104份(69.8%)对克拉霉素耐药。101份采用药物敏感试验与基于ARMS的实时荧光PCR均检测出克拉霉素耐药,符合率为97.1%(101/104)。药物敏感试验和基于ARMS的实时荧光PCR检测克拉霉素的耐药率分别为69.8%(104/149)和67.8%(101/149),差异无统计学意义(X2=0.141,P=0.932)。结论采用ARMS联合实时荧光PCR技术快速检测胃黏膜中H.pylori对克拉霉素的耐药性具有较强的可行性,其与测序方法和药物敏感试验有较高的符合率。

  • 单位
    生物芯片上海国家工程研究中心; 北京大学第一医院