TIP30、VEGF及CD105表达水平与非小细胞肺癌浸润性发展的相关性

作者：侯静朴; 孟宪春; 杨永辉; 刘畅; 李作生

来源：临床和实验医学杂志, 2021, 20(22): 2392-2395.

• 非小细胞肺癌
• TIP30
• 血管内皮生长因子
• CD105
• 淋巴结转移

目的研究TIP30、血管内皮生长因子(VEGF)及CD105表达水平与非小细胞肺癌浸润性发展的相关性。方法采用前瞻性研究,以2019年12月至2020年12月华北理工大学附属医院收治的120例非小细胞肺癌患者作为研究对象,淋巴结转移患者48例,淋巴结未转移患者72例。分析癌旁组织以及肺癌组织、不同淋巴结转移患者的TIP30、VEGF及CD105表达水平差异,研究TIP30、VEGF及CD105联合检测对于淋巴结转移的预测价值。结果肺癌组织的TIP30表达水平为0.25±0.03,显著低于癌旁组织(1.66±0.46),肺癌组织的VEGF及CD105表达水平为3.62±1.69、2.91±1.76,显著高于癌旁组织(1.25±2.49、1.32±0.54),差异均有统计学意义(P <0.05)。淋巴结转移组的TIP30表达水平为0.11±0.07,显著低于淋巴结未转移组(0.34±0.10),淋巴结转移组的VEGF及CD105表达水平为4.11±1.47、3.99±1.86,显著高于淋巴结未转移组(3.29±1.75、2.19±1.07),差异均有统计学意义(P <0.05)。通过联合检测效能分析,TIP30、VEGF及CD105联合诊断对淋巴结转移的特异度显著高于单独检测;通过ROC曲线分析,TIP30、VEGF及CD105联合诊断的曲线下面积显著高于单独检测,TIP30、VEGF及CD105的临界值分别为0.11、4.21、3.92。结论 TIP30、VEGF及CD105表达水平与非小细胞肺癌浸润性呈现显著的相关性,可作为日后诊断的重要依据。

• 单位
  华北理工大学; 唐山市丰润区人民医院