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摘要
目的 制备雷公藤甲素叶酸靶向纳米胶束（TP@PCL-PEG-FA），并研究其体外抗炎效果。方法 采用薄膜水化法制备TP@PCL-PEG-FA胶束，对粒径和电位进行表征，观察其形态特征，采用超滤法测定包封率和载药量，同时考察药物的体外释放。观察胶束的摄取效率，考察体外抗炎作用。结果 TP@PCL-PEG-FA胶束的平均粒径为（34.1±5.1）nm,Zeta电位为（-10.1±2.2）m V，呈类球形，粒径分布均一。包封率为（85.7±5.8）%，载药量为（1.8±0.5）%。TP@PCL-PEGFA胶束均能够相对缓慢释放药物，具有缓释效果。与普通非靶向PCL-PEG胶束相比，PCL-PEG-FA胶束在脂多糖刺激的RAW 264.7细胞中的摄取效率明显提高，TP@PCL-PEG-FA胶束有更强的体外抗炎效率。结论 制备了雷公藤甲素的叶酸靶向的TP@PCL-PEG-FA胶束，具有更好的体外靶向抗炎作用，为雷公藤甲素的纳米递药系统提供了一种新策略和新思路。
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单位四川省骨科医院
