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摘要
目的 建立液相色谱-三重四极杆串联质谱法(LC-MS/MS)测定盐酸溴己新雾化气溶胶浓度和分析其粒径分布，并比较注射器采样法及撞击器采样法的差异。方法 采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)分离，流动相为体积分数0.1%甲酸水和乙腈，分析时长为2 min,正离子模式下多反应监测测定。同时，对液质联用方法进行了方法学验证，采用该方法对注射器采样法及撞击器采样法采样获得的雾化气溶胶样本进行浓度测定，并基于撞击器采样法计算气溶胶的空气动力学粒径分布。结果 建立的方法专属性、线性、定量限、精密度、准确度、提取回收率和稳定性良好。注射器采样法下总体气溶胶平均药物浓度为17.2 mg·m-3,撞击器采样法下则为16.8 mg·m-3。基于撞击器采样法分析得到雾化时间在5和45 min的气溶胶平均质量中值空气动力学粒径(MMAD)分别为2.21和2.24μm,几何标准偏差(GSD)分别为2.76和2.75。结论 本测定方法灵敏度高，精密度好，适用于盐酸溴己新雾化气溶胶浓度测定和粒径分布分析。两种样本采集方式的浓度测定结果基本一致，结果可为吸入制剂雾化气溶胶分析提供参考。
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