摘要
目的观察慢病毒载体(lentiviral vectors,LVs)用于兔角膜上皮细胞基因转染的有效性。方法兔角膜上皮细胞的原代及传代培养并做细胞鉴定;慢病毒载体介导的增强型绿色荧光蛋白(lenti-EGFP)以不同的感染复数(multiplicity of infection,MOI=0、1、10、50、100、500)转染实验细胞,寻找最佳转染剂量;于转染后24、48、72、96h运用倒置荧光显微镜观察不同MOI下增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)的表达并计算细胞转染率;RT-PCR方法检测EGFP基因的表达情况。结果 EG...
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