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摘要
目的通过脂质体将人工合成的Jab1 siRNA II包裹后导入人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞(简称Hep-2细胞)中,使Jab1基因的表达受到抑制,并通过不同的方法来观察Jab1 siRNA II对Jab1基因的表达及细胞增殖影响。方法 MTT法检测Jab1 siRNA II不同时间对Hep-2细胞增殖的影响,RT-PCR方法分析Jab1 mRNA表达情况,流式细胞术进行细胞凋亡分析。结果 Jab1 siRNA II转染后的Hep-2细胞与对照组细胞相比,SDH活性之间的差异有统计学意义(P<0.05)。Jab1 siRNA II能明显降低Jab1 mRNA的表达,Hep-2细胞在Jab1 si...
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