川芎嗪通过调控AKT/mTOR信号通路抑制膀胱癌细胞增殖和迁移

作者：刘宏伟; 熊洪; 陈瑞琦; 朱奕; 左玲^*

来源：山西医科大学学报, 2022, 53(12): 1519-1525.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2022.12.005

• 川芎嗪
• 膀胱癌
• 增殖
• 迁移
• AKT/mTOR

目的 探讨川芎嗪对膀胱癌UM-UC-3细胞增殖、迁移和细胞周期的影响以及对AKT/mTOR信号通路的调控作用。方法 向膀胱癌UM-UC-3细胞中加入不同浓度(0,200,400,800 mg/L)的川芎嗪分别作用24,48,72 h,通过CCK-8实验检测川芎嗪对UM-UC-3细胞增殖能力的影响。用不同浓度(0,200,400,800 mg/L)的川芎嗪处理正常尿路上皮细胞SV-HUC-1 24 h,通过CCK-8实验检测SV-HUC-1细胞活力变化。分别将0 mg/L和400 mg/L浓度的川芎嗪加入UM-UC-3细胞作用24 h,通过细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测川芎嗪对UM-UC-3细胞迁移能力的影响，采用流式细胞术检测川芎嗪对UM-UC-3细胞周期的影响，通过Western blot检测川芎嗪处理后UM-UC-3细胞中AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、Cyclin D1、CDK4的蛋白变化。结果 川芎嗪呈剂量依赖性和时间依赖性抑制膀胱癌细胞的增殖(P<0.05)。与0 mg/L组比较，400 mg/L川芎嗪组UM-UC-3细胞的迁移能力下降，G0/G1期比例增多，Cyclin D1、CDK4、p-AKT和p-mTOR的蛋白表达水平下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 川芎嗪可能通过影响AKT/mTOR信号通路抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移，并使细胞周期阻滞在G0/G1期。

• 单位
  广东医科大学; 广东医科大学附属医院