摘要

目的:研究甲磺酸雷沙吉兰(rasagiline mesylate,RM)鼻用凝胶剂在大鼠体内的药动学及鼻黏膜纤毛毒性。方法:以灌胃(ig)250 mg·kg-1RM的溶液为对照组,大鼠鼻腔给予20 mg·kg-1RM鼻用凝胶剂后,采用HPLC法测定血浆中RM浓度并计算其主要药动学参数。以离体蟾蜍上颚黏膜为模型,观察RM鼻用凝胶剂处理后,上颚黏膜的形态变化并记录纤毛持续摆动时间(LTCM)。结果:RM在大鼠体内的药动学过程符合二室模型。RM鼻用凝胶剂鼻腔给药与RM溶液ig给药后,测得二者的主要药动学参数Tmax分别为(3.29±0.76)和(9.29±3.45)min,Cmax分别为(18.70±10.11)和(9.35±4.71)μg·m L-1,AUC0~∞分别为(7.44±1.02)和(10.33±2.23)μg·h·m L-1,RM鼻用凝胶剂的相对生物利用度(Fr)高达974.3%。RM鼻用凝胶剂处理后,首次测得蟾蜍上颚黏膜的LTCM为(60.8±4.3)min,纤毛摆动恢复后,再次测得的LTCM为(194.8±6.6)min,样本总的LTCM为生理盐水的84%。结论:RM鼻用凝胶剂体内吸收迅速,生物利用度高、鼻黏膜纤毛毒性小,是一种具有开发前景的新制剂。