全长人lrp基因及其截短和定点突变体真核表达载体的构建

作者：宋庆贺; 陈苏民; 陈南春; 代忠明; 侯立朝; 于新平

来源：科学技术与工程, 2006, (14): 2016-2018+2023.

• 人脂多糖应答基因
• 突变
• 真核表达载体

为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,实验用PCR及双PCR法扩增出lrp基因的截短体(lrpΔC)和突变体(lrpm)序列,测序正确后将正常lrp基因及其截短体和突变体序列均连入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)-lrp、pcDNA3.1(+)-lrpΔC和pcDNA3.1(+)-lrpm。DNA测序结果显示,PCR反应成功得到了lrp基因的截短体和突变体序列;重组质粒酶切鉴定结果显示:人lrp基因及其截短体、突变体成功连入了真核表达载体pcDNA3.1(+)。

• 单位
  西京医院; 第四军医大学