木村病合并肾病综合征一例

作者:孟金铃; 吴杰; 刘述文; 谢院生; 蔡广研; 陈香美
来源:中华肾病研究电子杂志, 2014, 3(01): 45-47.

摘要

<正>木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的、病因不明的、以淋巴结、软组织和唾液腺损害为主的慢性炎性疾病[1]。常以无痛性皮下结节或硬结为临床特征,多出现在头颈部,可累及内脏,部分患者出现肾损害,其病程进展缓慢,早期常因无症状而易被误、漏诊[2-3]。现将我院近期收治的1例木村病合并肾病综合征患者诊治经过报告

  • 单位
    国家慢性肾病临床医学研究中心; 解放军总医院; 肾脏疾病国家重点实验室