grp78真核表达载体构建及其稳定转染HeLa细胞系建立

作者：王恬; 陶涛; 杨润峰; 吴章颖; 李伟; 廖书杰; 王世宣

来源：医学分子生物学杂志, 2011, 8(4): 309-312.

DOI：10.3870/j.issn.1672-8009.2011.04.006

• 人grp78基因
• 载体构建
• 转染
• 基因表达

目的 构建人grp78基因真核表达载体,并建立稳定高表达grp78的人宫颈癌HeLa细胞系.方法 用RT-PCR方法从人宫颈癌HeLa细胞中扩增grp78基因编码区,将PCR产物克隆到pcDNA3.1(+)真核表达载体,构建重组质粒pcDNA3.1(+)/grp78并测序鉴定.用构建成功的pcDNA3.1(+)/grp78真核表达载体转染入人宫颈癌HeLa细胞,经G418筛选获得grp78稳定高

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院