重症肌无力合并胸腺瘤的手术治疗和临床病理分析

作者：李鉴; 汪良骏; 张大为; 张汝刚; 张德超

来源：中国现代手术学杂志, 2005, (04): 251-254.

• 重症肌无力
• 胸腺肿瘤
• 预后

目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis,MG)合并胸腺瘤患者的临床病理特点及合理的外科治疗方案。方法回顾性分析47例MG合并胸腺瘤患者的临床资料。其胸腺瘤Masaoka病理分型Ⅰ期22例,Ⅱ期12例,Ⅲ期13例;MG改良Osserman法分型Ⅰ型20例,Ⅱa型14例,Ⅱb型7例,Ⅲ型6型。采用胸骨正中切口23例,前胸切口19例,后外侧切口5例。以累积生存率、MG转归为指标进行统计分析。结果本组平均随诊76.5(10～178)月。①11例(显性MG10例,隐性MG1例)术后围手术期出现肌无力危象(23.4%)。全组随诊共6例死于MG(12.8%),7例死于胸腺瘤(14.9%)。②显性MG32例,术后随诊5年总完全缓解率达34.4%,总改善率为62.5%。隐性MG15例,发作时间平均为术后37.7(0～137)d,出现MG后的5年自然缓解率为25.0%。③影响MG转归的因素为术后围手术期是否出现危象,出现者MG转归较差(P<0.05)。④经COX模型预后多因素分析,随诊中MG病情反复且有加重(优势比OR=2.16),胸腺瘤病理分期(OR=2.03)和手术方式(OR=1.63)为影响预后的主要因素。结论扩大胸腺切除术、术后肿瘤综合治疗、MG的围手术期综合处理及其长期治疗是提高疗效的有效手段。

• 单位
  中国医学科学院; 中国协和医科大学