花生MAPK13基因的克隆及表达分析研究

作者：梁丹; 张朝昕; 王冕^*; 吴正锋; 陈娜; 潘丽娟; 王通; 陈明娜; 杨珍; 禹山林; 迟晓元^*

来源：花生学报, 2019, 48(02): 10-18.

DOI：10.14001/j.issn.1002-4093.2019.02.002

• 花生
• 促丝裂原蛋白活化激酶基因13
• 基因克隆
• 表达分析
• 亚细胞定位

为了挖掘花生抗果腐病相关基因,本研究以花生品种花育20号为试验材料,从花生果腐病转录组文库中筛选出促丝裂原活化蛋白激酶13(MAPK13)基因编码区序列设计引物,通过RACE-PCR克隆得到AhMAPK13基因。结果表明AhMAPK13基因序列全长1818 bp,含有3’非编码区593 bp,5’非编码区122 bp,开放阅读框全长1104 bp,编码1条含有368个氨基酸的蛋白序列。预测其分子量为42.5kDa,含有MAPK家族典型的11个结构域,属于MAPK基因家族B组成员。亚细胞定位显示AhMAPK13定位于细胞质和细胞核中。RT-qPCR分析发现AhMAPK13基因在茎中表达量高于其他组织,说明该基因具有组织表达特异性;AhMAPK13基因受干旱、低温、NaCl、ABA诱导时表达量上升,说明该基因可能广泛参与植物非生物胁迫响应过程;AhMAPK13基因受JA、GA、ET、SA诱导时表达量上调,说明该基因可能参与到这些激素介导的抗逆信号转导途径。本研究结果为花生抗果腐病育种研究提供了新的基因资源。

• 单位
  山东省花生研究所