产前诊断胎儿肾脏结构异常的染色体17q12缺失综合征两例

作者：潘虹; 吴海荣; 李琳; 付杰

来源：中华围产医学杂志, 2019, (09): 673-677.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2019.09.014

• 染色体缺失
• 染色体,人,17对
• 超声检查,产前
• DNA拷贝数变异
• 肾
• 先天畸形

目的 分析2例以胎儿期肾脏结构异常为主要表现的染色体17q12缺失综合征病例的产前超声特点和遗传学诊断方法。方法 分析2017年在北京大学第一医院就诊的2例因孕中期B超提示胎儿肾脏结构异常孕妇的病历资料。收集胎儿染色体核型分析和基于微阵列比较基因组杂交(array-based comparative genomic hybridization, aCGH)检测,以及夫妻外周血DNA的aCGH检测等结果。结果 (1)病例1中第1和第2次妊娠以及病例2的胎儿染色体核型均未见异常；病例2胎儿染色体荧光原位杂交技术检测结果未见异常。(2)病例1：第1次妊娠时,脐血DNA在染色体17q12区(34 817 422-36 168 104)存在1.351 Mb单拷贝缺失和3p26.3区(838 934-2 026 269)存在1.187 Mb单拷贝重复；孕妇外周血DNA 3p26.3区(726 645-2 026 269)存在1.299 Mb单拷贝重复。(3)病例2：脐血DNA在17q12区存在1.351 Mb单拷贝缺失,夫妻外周血DNA未检出基因拷贝数异常。结论 根据孕期胎儿肾脏超声表现,通过有创性产前诊断进行基因组拷贝数变异的检测可以明确诊断并指导遗传咨询。

• 单位
  北京大学第一医院