CXCR3及其配体对脊柱结核的诊断价值

作者：李汶谕

来源：颈腰痛杂志, 2023, 44(02): 238-241.

• 脊柱结核
• CXC趋化因子受体3
• 配体
• 诊断价值

目的 探讨CXC趋化因子受体3(CXC chemokine receptor 3,CXCR3)及其配体对脊柱结核(spinal tuberculosis, ST)的诊断价值。方法 选择2019年1月～2021年6月在本院就诊的53例ST患者作为研究组；按年龄±2岁、性别相同和1∶1匹配原则，抽取同期在本院健康体检的53例受试者作为对照组。采用ELISA法检测两组血清CXCR3、趋化因子CXC配体9(chemokine CXC ligand 9,CXCL9)、趋化因子CXC配体10(chemokine CXC ligand 10,CXCL10)、干扰素γ(interferon γ,IFN-γ)水平，采用逆转录定量聚合酶链反应(reverse transcription quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检测两组外周血CXCR3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ的mRNA表达水平，观察两组患者上述指标的差异及上述指标对ST的诊断价值。结果 研究组血清CXCL3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ水平及其mRNA表达水平均显著高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。血清IFN、CXCL3、CXCL9、IFN-γ诊断ST的灵敏度分别为88.7%、84.9%、88.7%、81.1%,特异性分别为88.7%、96.2%、94.3%、94.3%,AUC分别为0.933、0.915、0.961、0.918。外周血IFN、CXCL3、CXCL9和IFN-γ的mRNA水平诊断ST的灵敏度分别为81.1%、81.1%、86.8%和84.9%,特异性分别为73.6%、96.2%、98.1%和88.7%,AUC分别为0.829、0.926、0.921和0.935。结论 ST患者CXCR3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ高表达，血清CXCR3、CXCL9、CXCL10和IFN-γ水平可能是辅助诊断ST的有效方式。

• 单位
  鹤壁煤业（集团)有限责任公司总医院