摘要
以中性红和甲酰胺为前驱体,通过一步水热法合成了粒径约为3.88 nm的氮掺杂的碳点(N-CDs)。该碳点具有好的水溶性和光稳定性,并且与Ag+的结合呈比率荧光发射的特点,基于此建立了测定Ag+的一种新分析方法,进一步考察了离子强度、pH的变化对N-CDs荧光强度的影响。在优化条件下,Ag+浓度在0~12μmol/L的范围与荧光强度的比值(520/580 nm)呈现良好的线性关系,检测限为0.14μmol/L。干扰研究显示碳点对Ag+具有高的灵敏度和好的选择性。二者相互作用的研究表明,碳点通过表面的胺基与Ag+结合而实现其选择性识别。将碳点N-CDs应用于实际水样(自来水、泉水和河水)中Ag+的检测,加标回收率在98.5%~104.2%之间。
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单位太原师范学院; 山西大学