自身免疫性胰腺炎合并胰腺实质囊性变

作者:叶乔; 赵雪松; 缪飞; 邓侠兴; 金佳斌; 袁菲; 孙蕴伟
来源:中华消化杂志, 2018, 38(02): 132-135.
DOI:10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2018.02.015

摘要

<正>自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是一种特殊类型的胰腺慢性炎,以弥漫性胰腺肿大、渗出、纤维化伴组织IgG4阳性细胞浸润为特征,可累及全身多个器官,对糖皮质激素治疗反应良好。AIP起病缺乏特异性,常以梗阻性黄疸为临床表现,血清IgG4水平及CT影像学表现对AIP的诊断十分重要。因AIP起病和影像学表现与胆胰系统肿瘤十分类似,若对AIP认识不足,可能使患者遭受不必要的手术治疗。现回顾2013年5月上海瑞金医院收治的1例

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