摘要

目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变类型及不同酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗与疗效的相关性。方法 选取医院2020年1月至10月收治的NSCLC患者273例,统计其临床特征并进行相关性分析,接受TKI一线治疗的99例患者按突变类型和治疗方案的不同分别记录无进展生存期,并随访至2021年5月31日或发生疾病进展(以先发生者为准)。结果 共156例(57.1%)患者检测到20种突变,其中常见单点突变124例(E21 L858R 37例,E19 DEL 87例),少见单点突变10例,复合突变14例,共突变8例。E19 DEL突变与女性(P=0.011)、无吸烟史(P=0.008)、腺癌(P=0.003)、肿瘤分期为Ⅳ期(P=0.007)、存在淋巴结转移(P=0.033)、存在远处转移(P=0.035)显著相关;E21 L858R突变与腺癌显著相关(P=0.006);Ⅳ期(P=0.013,P=0.003)和远处转移(P=0.029,P=0.040)与共突变和TKI一线治疗后E20 T790M突变显著相关。接受TKI一线治疗患者的无进展生存期与EGFR基因突变类型(P=0.988)或一线用药选择(P=0.040)均无显著相关性。结论 EGFR基因单点突变与女性、无吸烟史、腺癌、Ⅳ期和远处转移相关,Ⅳ期和远处转移患者中更多见共突变及治疗后E20 T790M突变,一线疗效与EGFR基因突变类型或TKI药物选择均无相关性。

  • 单位
    湖北省肿瘤医院