miR-373对人胃癌SGC7901细胞生物学行为的影响

作者：余江涛; 孙德利; 解寒冰; 张春礼

来源：中华实用诊断与治疗杂志, 2019, 33(10): 966-969.

DOI：10.13507/j.issn.1674-3474.2019.10.008

• 胃癌
• miR-373
• SGC7901细胞
• 增殖
• 迁移

目的探讨miR-373在人胃癌SGC7901细胞中表达情况及其对胃癌细胞增殖、迁移的影响。方法人胃癌SGC7901细胞和正常胃黏膜上皮GES-1细胞采用反转录PCR法检测miR-373相对表达量。人胃癌SGC7901细胞分为miR-373类似物组、miR-373抑制物组和空白对照组,分别转染miR-373 mimic、miR-373 inhibitor和miR-373 NC。转染后24、36、48、72 h,采用MTT法检测3组细胞增殖率,转染后48 h,采用Transwell小室迁移实验检测迁移细胞数。结果胃癌SGC7901细胞miR-373相对表达量(0.39±0.05)明显高于正常胃黏膜上皮GES-1细胞(0.23±0.04)(P<0.05);miR-373类似物组细胞miR-373相对表达量(0.78±0.11)明显高于miR-373抑制物组(0.17±0.02)和空白对照组(0.36±0.06)(P<0.05),空白对照组高于miR-373抑制物组(P<0.05);转染后24 h,3组细胞增殖率比较差异无统计学意义(P>0.05),转染后36、48、72 h,miR-373类似物组细胞增殖率明显高于miR-373抑制物组和空白对照组(P<0.05),空白对照组高于miR-373抑制物组(P<0.05);转染后48 h,相同面积下miR-373类似物组迁移细胞数[(181.28±11.29)个]明显多于miR-373抑制物组[(61.82±8.29)个]和空白对照组[(109.73±8.22)个](P<0.05),空白对照组多于miR-373抑制物组(P<0.05)。结论 miR-373可能作为癌基因作用于胃癌组织,且能增强胃癌细胞的增殖和迁移能力。

• 单位
  郑州人民医院