黑果枸杞LrANS基因的克隆及表达分析

作者:王联星; 马得森; 史国民; 高思丹; 郭佳磊; 赵伟民; 李凤珍; 何涛*
来源:中国细胞生物学学报, 2019, 41(10): 1929-1937.

摘要

以黑果枸杞为材料,利用同源克隆和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrANS(Gen Bank登录号为MK713977)。序列分析表明, LrANS基因cDNA全长为1 527 bp,包含1 290 bp的开放阅读框,编码429个氨基酸;亚细胞定位显示, LrANS主要分布于细胞质及细胞膜上;同源序列比对表明, LrANS与烟草Nt ANS的氨基酸序列相似性较高,达到77.2%。RT-PCR分析显示, LrANS基因在根、茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达,且在黑果中的表达显著高于其他组织;在紫外胁迫下, LrANS基因的表达显著下降。推测LrANS基因在花青素合成中发挥着重要作用。