目的考察重组水蛭素-2(rHV2)经大鼠口服后在胃肠道中的吸收及分布.方法用HPLC、荧光检测及共聚焦扫描电镜对rHV2在大鼠体内的吸收和分布进行研究.结果大鼠给药后1 h在血浆中检测到rHV2原型成分.po 125I-rHV2后血浆中检测到三氯醋酸沉淀的放射活性,酶抑制剂能够提高其生物利用度.FITC-rHV2 po后3 h可见大鼠胃、肠道各部分荧光占给药的1.20%~27.68%,其中能被