摘要

目的:研究成牙本质细胞系M DPC-23内Sm ad信号途径在转化生长因子β1(transform ing growth factor-β1,TGF-β1)调控Sm ad7基因转录调控中的作用,从基因转录水平探讨成牙本质细胞内TGF-β调控Sm ad7基因表达的分子机制。方法:培养M DPC-23细胞,通过瞬时共转染和报告基因检测方法观察Sm ad蛋白分子对Sm ad7启动子活性的影响,实验数据采用单因素方差分析。结果:当Sm ad7启动子(-408bp至+112bp)荧光素酶活性载体表达在M DPC-23细胞时,其基础启动子活性被TGF-β1显著诱导增加,而骨形成蛋白2(bone m orp...

  • 单位
    第四军医大学; 中国人民解放军第306医院