原发性免疫性血小板减少症患者PAI-1基因的多态性

作者：叶小翠; 张学亚^*

来源：临床与病理杂志, 2018, 38(12): 2589-2592.

• 血小板减少
• 免疫性
• 纤维蛋白溶解酶活化物抑制剂-1
• 基因多态性

目的:通过分析原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)患者的纤维蛋白溶解酶活化物抑制剂-1(fibrinolytic enzyme activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性,探讨其临床意义。方法:研究46例ITP患者,以明确继发于系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的血小板减少症患者4 2例和明确继发于感染的血小板减少症患者3 3例分别作为对照。采用荧光染色原位杂交测序法检测PAI-1基因多态性。结果:46例ITP患者中,33例PAI-1基因表型为4G4G型,9例为4G5G型,4例为5G5G型。42例继发于SLE的血小板减少症患者中,30例为4G4G型,5例为4G5G型,7例为5G5G型。继发于感染的血小板减少症患者中,3例为4G4G型,23例为4G5G型,7例为5G5G型。ITP患者PAI-1基因4G4G型与继发于SLE的患者PAI-1基因4G4G型检出率相似,而与继发于感染患者的PAI-1基因4G4G型之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ITP和继发于SLE的血小板减少症患者PAI-1基因多呈4G4G型,而继发于感染的血小板减少症患者多呈非4G4G型。ITP患者检测PAI-1基因多态性将有望评估其血栓风险及向SLE发展的可能性。

• 单位
  福建医科大学附属第二医院