摘要

目的原核表达并纯化组蛋白甲基转移酶SET7。方法以乳腺文库为模板,PCR扩增SET7基因,克隆到pGEX-KG载体,构建pGEX-KG-SET7;经酶切鉴定后转化进行小量诱导,通过SDS-PAGE检测融合蛋白GSTSET7的纯化效果。结果 DNA测序结果表明,pGEX-KG-SET7原核表达载体构建成功。SDS-PAGE检测显示获得相对分子质量为72×103的融合蛋白。结论纯化得到原核表达的GST-SET7融合蛋白,为进一步研究SET7在乳腺癌中的功能奠定了基础。

  • 单位
    解放军总医院; 军事医学科学院; 天津中医药大学第一附属医院