103例自然流产组织的染色体微阵列结果分析

作者：陈伟萍; 潘海滔; 张涛^*

来源：中国优生与遗传杂志, 2021, 29(03): 392-394.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.20210810.009

• 流产组织
• 染色体微阵列分析
• 染色体数目异常
• 染色体结构异常

目的应用染色体微阵列技术(chromosomal microarray analysis,CMA)检测自然流产组织的染色体数目和结构异常,探讨该技术的临床应用价值。方法选取自然流产组织112例,行CMA检测,分析其染色体畸变的类型。结果 CMA成功检测了103例(91.96%)流产组织,检出异常结果 57例,检出率为55.34%(57/103)。异常结果包括染色体数目异常51例,占89.47%(51/57),结构异常5例,占8.77%(5/57),父源性全基因组单亲二倍体(UPD)1例,占1.75%(1/57)。染色体数目异常以45,X最常见,其次为16-三体。≥35岁组的流产组织染色体异常检出率显著高于<35岁组(P<0.05)。结论染色体异常是导致自然流产的重要因素,而高龄是导致流产组织染色体异常发生率增加的高危因素。CMA是一种快速、有效的染色体畸变检测方法,有助于阐明自然流产的遗传学病因。

• 单位
  绍兴市妇幼保健院