摘要
目的 研究miR-876-5p和BPTF调控胶质瘤血管生成拟态形成(VM)的作用和机制。方法 实时定量PCR(RT-PCR)检测miR-876-5p在U87细胞中的表达;Westernblot检测BPTF和VM形成相关蛋白MMP2、MMP9、VE-cadherin的表达;双荧光素酶报告基因分析系统验证miR-876-5p和BPTF的靶向结合作用和结合位点;CCK-8、transwell和体外三维管形成实验检测miR-876-5p和BPTF表达变化对U87细胞增殖、迁移、侵袭及VM形成能力的影响。结果 miR-876-5p在U87细胞中显著低表达,BPTF高表达;miR-876-5p过表达和BPTF表达沉默分别显著抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和VM形成能力,降低VM形成相关蛋白MMP2、MMP9和VE-cadherin的表达。miR-876-5p与BPTF的3′UTR存在靶向结合作用和结合位点,过表达miR-876-5p显著降低BPTF的表达,抑制胶质瘤细胞VM形成。结论 miR-876-5p通过靶向结合BPTF抑制胶质瘤血管生成拟态的形成。
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单位中国医科大学附属盛京医院; 中国医科大学; 生命科学学院