摘要
<正>低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)是一种由于促性腺激素释放激素或促性腺激素缺乏,导致性腺功能减退的遗传异质性疾病。先天性HH又称为特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)。IHH合并嗅觉障碍者称为Kallmann综合征,无嗅觉障碍者称为n IHH[1]。在男性患者中常表现为小阴茎或小睾丸、阴毛和(或)腋毛缺如、少精或无精症、不育等[2]。目前有研究表明,低促性腺激素性性腺
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<正>低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)是一种由于促性腺激素释放激素或促性腺激素缺乏,导致性腺功能减退的遗传异质性疾病。先天性HH又称为特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)。IHH合并嗅觉障碍者称为Kallmann综合征,无嗅觉障碍者称为n IHH[1]。在男性患者中常表现为小阴茎或小睾丸、阴毛和(或)腋毛缺如、少精或无精症、不育等[2]。目前有研究表明,低促性腺激素性性腺