高效液相色谱波长切换法结合双标线性校正法用于茯神木指纹图谱的定性研究

作者：王娜; 刘欣侗; 刘军玲^*; 金传山; 张亚中

来源：药物分析杂志, 2023, 43(10): 1791-1799.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2023.10.18

• 茯神木
• 三萜类成分
• 指纹图谱
• 高效液相色谱
• 波长切换
• 双标线性校正法
• 相对保留时间法
• 色谱峰定性

目的:建立茯神木高效液相色谱波长切换法指纹图谱，考察双标线性校正法对色谱峰定性的可行性。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)波长切换法建立指纹图谱，使用C18柱，流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0～6 min, 60%A;6～30 min, 60%A→80%A;30～34 min, 80%A→90%A;34～40 min, 90%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长242 nm(0～28 min)、210 nm(28～30.5 min)、242 nm(30.5～40 min),柱温30℃,进样量5μL。以相似度分析进行质量评价，并使用DRS Origin软件进行双标线性校正，以16α-羟基松苓新酸、松苓新酸为双标化合物，预测其余待测峰的保留时间，并在另1根C18色谱柱上进行验证，将预测结果与相对保留时间法进行比较，以辅助色谱峰的定性分析。结果:10批茯神木指纹图谱相似度≥0.972,表明不同批次间茯神木的成分比例稳定，整体相似度很高。双标线性校正法对保留时间的预测准确率(86%)更高，且有更高的色谱柱适用性(11根色谱柱)。结论:双标线性校正法在多波长条件下同样具有优势，可辅助色谱峰的定性。该方法可行、准确、经济。

• 单位
  安徽省食品药品检验研究院; 安徽中医药大学