慢病毒转染造血干细胞介导的肿瘤基因治疗的研究进展

作者：马巍; 吴学元; 陈炜; 刘广宇

来源：现代肿瘤医学, 2006, 14(6): 754-757.

DOI：10.3969/j.issn.1672-4992.2006.06.050

• 肿瘤基因治疗
• 造血干细胞
• 慢病毒载体

肿瘤基因治疗是继手术、放化疗等传统治疗方法之后出现的一种全新的肿瘤治疗方法,并在科研和临床方面取得可喜的进展.如何将肿瘤治疗基因安全高效的转移到人体内,使治疗基因在人体内长期、稳定、高效的表达是当前基因治疗实践中所遇到的重大困难.造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)因具有自我更新和定向分化能力,治疗基因转染到造血干细胞内可长期、持续、有效的杀伤肿瘤达到治疗目的.这使的造血干细胞成为基因治疗研究中最令人兴奋的靶细胞.慢病毒载体(lentivirus vector,LV)能感染大部分处于静止期的造血干细胞,因此成为一种有效的感染HSCs和进行基因治疗的工具.本文就慢病毒携带肿瘤治疗基因转染HSCs治疗肿瘤方面做一综述.

• 单位
  西安交通大学