结合当前新型冠状病毒肺炎疫情背景,探讨如何加快相关医疗器械的上市应急审批和市场监管,提出创新行政监管服务、加快产品注册检验、优化技术审评程序、加强市场监管等措施,更好、更快地促进应急医疗器械产品上市,保障社会供应,规范市场秩序,对公众有效应对新型冠状病毒肺炎疫情具有十分重要的意义。