围诱导化疗期联合康莱特注射液对老年急性髓系白血病消化道不良反应及生命质量的影响

作者：吕鹏; 赵欢; 李蕊白; 潘一鸣; 韩丽珍; 张雅月^*; 侯丽^*

来源：世界中医药, 2019, 14(02): 426-429.

• 老年人
• 急性髓系白血病
• 康莱特注射液
• 生命质量
• 不良反应
• 化疗
• 消化道
• 回顾性临床研究

目的:评价老年急性髓系白血病(AML)(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对消化道不良反应及生命质量的影响。方法:选取2009年1月至2016年1月东直门医院老年AML住院患者140例,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合观察组及单纯观察组。共检索出符合纳排标准的老年AML(非M3)患者55例。单纯观察组23例,其中初诊初治8例,复发难治15例;联合观察组32例,其中初诊初治10例,复发难治22例,差异无统计学意义(P>0. 05)。结果:2组病例Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率分别为21. 7%、17. 4%、39. 1%(单纯观察组),0%、3. 1%、3. 1%(联合观察组),单纯观察组Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率均明显高于联合观察组(P=0. 001 <0. 01);在胃肠道反应方面,单纯观察组发生Ⅱ、Ⅲ度反应及不良反应发生率分别为30. 5%、13%、43. 5%,高于联合观察组的12. 5%、9. 4%、34. 4%,在减少胃肠道反应方面表现出一定优势,但差异无统计学意义(P> 0. 05); 1个疗程后KPS评分在改善、稳定及有效率分别为12. 5%、75%、87. 5%(联合观察组)、0%、65. 2%、65. 2%(单纯观察组),联合观察组优于单纯观察组(P <0. 05)。结论:老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液能降低患者口腔毒性反应分度及发生率,具有降低胃肠道不良反应趋势,主要体现在复发难治患者;改善患者1个诱导疗程后的生命质量。

• 单位
  北京中医药大学东直门医院