慢性成人原发免疫性血小板减少症的治疗进展

作者：曹璇; 杨仁池^*

来源：临床血液学杂志, 2021, 34(01): 76-80.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2021.01.017

• 原发免疫性血小板减少症
• 总体反应
• 部分反应
• 不良事件

<正>原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其特征在于血小板破坏过多和(或)血小板生成受损导致血小板计数低;发生率为(2～5)/10万人,可以是孤立的原发疾病,也可以由其他疾病继发产生。ITP按疾病持续时间可分为:新诊断(0～3个月),持续(3～12个月)或慢性(>12个月)。ITP是一种异质性疾病,临床症状多样,诊断需排除引起血小板减少的其他疾病。ITP自发缓解率与年龄有关,<1岁患者的1年缓解率为74%,1～6岁患者的1年缓解率为67%,10～20岁患者的1年缓解率为62%。成人的自然史研究较少,据报道有20%～45%的患者在6个月内完全缓解。

• 单位
  实验血液学国家重点实验室; 中国医学科学院血液病医院; 中国医学科学院血液学研究所