NT值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的关联分析

作者：邵鹏飞

来源：中国实用医药, 2018, 13(32): 53-54.

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.32.026

• NT值
• 心脏畸形
• 染色体异常
• 关联

目的对胎儿颈项透明层厚度(NT)与心脏畸形、染色体异常之间的关联进行调查。方法 100例孕妇作为调查对象,根据NT值分为A组(77例, NT<3.0 mm)、B组(15例, NT3.04.0 mm)、C组(8例, NT>4.0 mm)。比较三组胎儿心脏情况、染色体情况及妊娠结局,并观察NT值与心脏畸形、染色体异常的关联。结果 A组胎儿染色体异常1例(1.3%),心脏畸形3例(3.9%),心脏畸形合并染色体异常2例(2.6%);B组胎儿染色体异常4例(26.7%),心脏畸形3例(20.0%),心脏畸形合并染色体异常3例(20.0%);C组胎儿染色体异常5例(62.5%),心脏畸形4例(50.0%),心脏畸形合并染色体异常3例(37.5%)。A组胎儿心脏畸形率、染色体异常率、心脏畸形合并染色体异常率低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。染色体正常的胎儿平均NT值(1.32±0.64)mm显著低于染色体异常者胎儿(3.48±0.65)mm,差异有统计学意义(P<0.05);心脏正常胎儿平均NT值(1.40±0.52)mm低于心脏畸形胎儿(3.71±0.46)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。A组自然流产率、胎死宫内率低于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎儿NT值与胎儿心脏畸形以及染色体异常存在直接的关联,具有非常高的临床检测价值。

• 单位
  辽河油田总医院