血小板内皮细胞粘附分子基因G+1688A多态性与糖尿病合并冠心病的关系

作者：杨颖; 张建武; 程龙献; 何美安; 邬堂春

来源：中国实用医药, 2009, 4(30): 1-2.

• 血小板内皮细胞粘附分子
• 单核苷酸多态性
• 糖尿病
• 冠心病
• 聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性,G+1688A(Ser563Asn)

目的探讨血小板内皮细胞粘附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1)基因G+1688A(Ser563Asn)多态性与糖尿病合并冠心病患者(coronary heart disease,CHD)的关系。方法采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术对100例糖尿病合并冠心病患者和120例非冠心病对照人群PECAM-1基因的第8号外显子区单碱基突变多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)进行分析,即基因型和等位基因频率在两组中的分布规律及其与CHD的关系。结果AA基因型频率在病例组与对照组之间有统计学意义(42%:24%,P<0.01),等位基因间亦存在同样的趋势(A/G:68%:54%,P<0.01)。而且在高胆固醇或收缩压过高的人群中,基因型为AA者患CHD的危险度增高。结论在CHD患者中,PECAM-1基因G+1688A点突变多态性与糖尿病合并冠心病患者发病密切相关。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属协和医院; 基础医学院; 川北医学院