多中心型Castleman病临床病理分析并文献复习

作者：张玉; 景彩萍; 赵雪艳; 张桃桃; 霍媛媛; 张冠军

来源：现代肿瘤医学, 2018, 26(12): 1896-1899.

• 多中心
• Castleman病
• 临床病理特征
• 免疫组化
• 病因

目的:探讨多中心型Castleman病(multiple Castleman disease,MCD)的临床表现、病理学特征、鉴别诊断、病因及治疗,并分析其预后。方法:对9例多中心型Castleman病的临床资料、病理形态学特征进行分析,并行免疫组化检测及相关文献复习。结果:9例多中心型Castleman病例中,透明血管型5例,浆细胞型2例,透明血管浆细胞混合型2例。免疫组化无特征性表现,但可辅助诊断及鉴别诊断。9例多中心型患者均有完整随访资料,经治疗后其中有1例复发,1例死于心脏疾病,其余患者症状均有所缓解。结论:多中心型Castleman病是一种少见的淋巴组织增生性疾病,临床易与其他疾病相混淆,确诊需依靠病理学检查,准确的临床分型和病理类型对患者的治疗和预后具有重要意义。

• 单位
  延安市人民医院; 西安交通大学第一附属医院