噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究

作者：胡国强; 杨勇; 伊磊; 王新; 张志强; 谢松强; 黄文龙

来源：药学学报, 2010, 45(8): 1012-1016.

• 氟喹诺酮
• 噁二唑连接链
• 合成
• 抗癌活性评价

以杂环替代抗菌氟喹诺酮的C3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌氟喹诺酮C3羧基的公共电子等排体,设计合成了以噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮系列化合物,其结构通过元素分析和光谱数据得到表征,评价了体外对L1210、CHO和HL603种癌细胞株的生长抑制活性.

• 单位
  河南大学; 中国药科大学