电针调节CD8+T细胞对帕金森病模型小鼠黑质区神经元损伤的保护机制研究

作者：李华; 赵颖倩; 郭婕; 卢苑蓉; 张改月; 王强^*

来源：中国康复医学杂志, 2023, 38(09): 1177-1184.

• 帕金森病
• 电针
• CD8+T细胞
• 酪氨酸羟化酶
• 表型标记物CD103+T细胞
• 干扰素γ
• 颗粒酶B

目的：观察早期电针干预对CD8+T细胞浸润帕金森病(Parkinson’s disease,PD)模型小鼠黑质区酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)及CD8+T细胞相关细胞因子表达的影响，探讨早期电针对PD的神经元保护效应及机制。方法：将雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、电针组、左旋多巴组，每组15只；除空白组外，其余各组均腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)构建PD小鼠模型。造模成功电针组选取“足三里”“悬钟”进行干预14天，治疗结束后进行转棒、旷场测试，并观察黑质区TH表达及CD8+T细胞表型标记物CD103+T细胞、干扰素γ(IFNγ)蛋白及颗粒酶B(GzmB)蛋白的表达。结果：造模结束后，模型组小鼠毛色暗淡无光，精神萧瑟，活动减少，肌肉颤动，而电针组及左旋多巴组小鼠精神状态良好。与模型组相比，电针组及左旋多巴组小鼠掉棒潜伏时间延长(P<0.01)，运动总距离延长且经过区域中心的速度改善(P<0.01)，黑质区TH阳性表达增加(P<0.01),CD8+CD103+T细胞共定位表达率降低(P<0.01),IFNγ含量下调(P<0.05,P<0.01),GzmB表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论：早期电针干预可以提高PD模型小鼠的运动能力，增加黑质区TH表达并改善神经元损伤，其机制与电针减少黑质区CD8+CD103+T细胞浸润，进一步抑制IFNγ、GzmB分泌，最终降低细胞毒性并提高机体免疫功能有关。

• 单位
  第二临床医学院; 陕西中医药大学