摘要
在无金属、无任何添加剂的条件下,通过过氧化物介导的双C—H功能化,建立了一种绿色高效的合成苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉的方法.该方法经历了C-中心自由基和N-中心自由基之间的接力串联环化过程,适用于多种环(硫)醚、乙二醇醚和环烷烃.需要指出的是,目标化合物具有良好的杀虫和杀菌活性,特别是对粘虫具有显著的生物活性.
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单位湖南化工研究院有限公司; 长沙理工大学; 国家农药创制工程技术研究中心; 化学化工学院
在无金属、无任何添加剂的条件下,通过过氧化物介导的双C—H功能化,建立了一种绿色高效的合成苯并咪唑[1,2-c]喹唑啉的方法.该方法经历了C-中心自由基和N-中心自由基之间的接力串联环化过程,适用于多种环(硫)醚、乙二醇醚和环烷烃.需要指出的是,目标化合物具有良好的杀虫和杀菌活性,特别是对粘虫具有显著的生物活性.