PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌小鼠及对血清IL-4、IFN-γ及生存分析

作者：何仲琴; 史春辉; 鲁四海^*

来源：湖南师范大学学报(医学版), 2019, 16(04): 96-99.

• PD-L1抑制剂
• 阿特朱单抗
• IL-4
• IFN-γ
• 生存时间
• 非小细胞肺癌

目的 :研究PD-L1抑制剂(阿特朱单抗)治疗非小细胞肺癌小鼠的效果及对血清IL-4、INF-γ水平和小鼠生存时间的影响。方法 :将40只615-SCID健康小鼠随机分为4组,每组10只,模型组、PD-L1抑制剂低剂量组,PD-L1抑制剂高剂量组小鼠接种A549细胞,构建非小细胞肺癌小鼠模型。PD-L1抑制剂低剂量组用药,静脉注射阿特朱单抗(1mg/kg,溶于0.1m L生理盐水),PD-L1抑制剂高剂量组用药,静脉注射阿特朱单抗(2mg/kg,溶于0.1m L生理盐水),正常组和模型组给予同等剂量生理盐水。采用ELISA法检测各组小鼠24天后血清IL-4、IFN-γ的表达水平,并观察各组小鼠生存时间。结果 :模型组小鼠血清IL-4、INF-γ浓度相比正常组降低,使用PD-L1抑制剂治疗后,低剂量组、高剂量组与模型组相比小鼠血清IL-4、INF-γ浓度均有不同程度升高,且高剂量组上升幅度高于低剂量组,差异显著;模型组肿瘤组织体积增长最快,低剂量组次之,高剂量组最慢,差异显著;模型组最早出现死亡个体,而且最早全部死亡,与模型组相比,高剂量组小鼠生存时间最长,低剂量组略短,差异有统计学意义。结论 :PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌小鼠后,可升高小鼠血清的IL-4、IFN-γ水平,增强免疫功能,延长生存时间。

• 单位
  宝鸡市中医医院; 陕西佰美基因股份有限公司