摘要
本研究采用SSR分子标记法对采集自青海省不同地区的80份辣椒疫霉菌及4份标准菌株进行遗传多样性分析。以采集的84份辣椒疫霉菌为实验材料,筛选出30对特异性高,条带清晰的引物进行辣椒疫霉菌的遗传多样性分析,30对SSR引物扩增的总条带数为127条,多态性条带为114条,多态性检测率为89.7%,PIC范围为0.381~0.837,平均每对引物的多态性信息量为0.594。本研究采用非加权组平均法进行了聚类分析,得出结论:遗传距离主要分布于0.42~0.94这个区间,平均遗传距离是0.62,相似性系数为0.71的时候可以将供试的84份辣椒疫霉菌分成9个大类,84份辣椒疫霉菌表现出了丰富的遗传多样性。实验结果显示,第一聚类中包括了来自6个地区的20个菌株,成为了优势种群。本研究为青海省辣椒疫霉菌抗病育种工作提供了一定的理论依据。
- 单位